La pirámide de la evidencia
Cómo evaluamos la evidencia
En la publicidad de complementos es difícil distinguir una declaración autorizada de una hipótesis. Indicamos el fundamento de cada frase.
EFSA
Declaración autorizada en la UE
Figura en el registro europeo. Su uso en la etiqueta está sujeto a las condiciones del registro.
Clínico
Estudiado en personas, sin declaración autorizada
Explicamos qué se estudió en personas y qué límites tiene la evidencia.
Mecanismo
Propiedad conocida
Explica por qué elegimos el ingrediente y cómo se comporta. Por sí sola no permite predecir resultados.
Todas nuestras declaraciones
- 2 × EFSA
- 2 × Clínico
- 2 × Mecanismo
| Declaración | Nivel |
|---|---|
| El glucomanano ayuda a adelgazar cuando se sigue una dieta baja en calorías.Glucomanano. La condición de uso es tomar 3 g al día en tres dosis de 1 g, con uno o dos vasos de agua antes de las comidas. Reglamento (UE) 432/2012. | EFSA |
| El cromo contribuye a mantener niveles normales de glucosa en sangre.Cromo. La condición de uso exige que el alimento sea al menos fuente de cromo trivalente. Reglamento (UE) 432/2012. | EFSA |
| Se ha estudiado la berberina en relación con el metabolismo de la glucosa en adultos.Berberina. La UE no ha autorizado declaraciones de propiedades saludables para la berberina. | Clínico |
| Se ha estudiado la sensación de saciedad tras tomar glucomanano.Glucomanano. La UE no ha autorizado esa declaración. Satiety es el nombre de la fórmula. | Clínico |
| Esta fibra absorbe agua y forma un gel espeso.Glucomanano. Es una propiedad física. Por eso debe tomarse con suficiente agua. | Mecanismo |
| La inulina es una fibra soluble que fermenta la microbiota intestinal.Inulina de achicoria. La declaración autorizada sobre la función intestinal exige 12 g al día. Nuestra propuesta contiene menos y prescinde de esa declaración. | Mecanismo |
La base de nuestras declaraciones
Tres reglamentos europeos disponibles en EUR-Lex.
- Reglamento (CE) 1924/2006 sobre declaraciones nutricionales y de propiedades saludables
- Reglamento (UE) 432/2012, lista de declaraciones autorizadas
- Reglamento (UE) 2015/2314, declaración sobre la inulina de achicoria
Publicaremos los estudios clínicos de cada ingrediente junto con la fórmula definitiva. Si encuentras una declaración sin nivel, escríbenos.